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腾讯入股罕见病新药“拓荒者”—晟斯生物爱游戏官方网

发布时间 : 2024-06-05  浏览次数 :

  和上海张江集团旗下上海张科禾润生物医药创业投资合伙企业(有限合伙)。资料显示,晟斯生物是一家

  近期晟斯生物获得数亿元D轮融资。此前曾获得8亿人民币的B轮融资。去年公司透露今爱游戏官方年根据市场及监管政策等情况适时提交IPO申请。

  江苏晟斯生物制药有限公司成立于2020年4月,是一家创新药物研发商,聚焦全球血友病、代谢疾病和抗肿瘤等领域未被满足的临床需求。其自主研发的四款血友病长效药物已进入临床和产业化阶段。

  2023年6月,公司的注射用长效重组凝血八因子-FC融合蛋白(FRSW107)的上市申请获得CDE受理,用于12岁以上青少年与成年人先天性八因子缺乏的血友病A患者的出血控制,也可满足1周2次给药频率的预防治疗需求。

  FRSW107是首款国产长效重组凝血八因子产品1类新药,有望在2024年上半年获批上市。如该款具有自主知识产权类生物创新药顺利获批上市,将打破国内尚无长效重组凝血因子上市的局面,提升血友病患者用药的技术迭代和药物可及性。

  据《中国血友病诊治报告2023》,血友病是一种罕见的X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病,临床表现为关节出血、关节肿胀等,有致残风险。血友病可分为血友病A和血友病B 2种,前者因为缺乏凝血因子Ⅷ(八因子),后者为缺乏凝血因子Ⅸ(九因子)。

  在全球罕见病中,血友病是第一大病种。全球血友病患者接近100万人爱游戏官方网,而中国血友病患者约有14万人。

  目前血友病的治疗方案包括凝血因子替代疗法和非因子疗法爱游戏官方网。替代治疗(含凝血因子和艾美赛珠单抗)在一定程度上缓解了血友病患者的症状,在血友病治疗市场占据了主导地位,然而现有治疗方式依旧存在代谢时间较短、用药频次较高等弊端。

  眼下,国内尚无自主研发新药,只有进口药和生物类似药,进口药价格昂爱游戏官方贵,患者负担大,而且进口的只是短效药,患者需要每周三次以上注射,不能满足长效需求。

  除已上市药物,目前全球药企针对血友病基因疗法的管线条,其中国内药企信念医药的BBM-H901处于临床III期,天泽云泰、至善唯新的管线处于临床II期。

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